Cétone et aldéhyde
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Fórmula de la cetona
La acetalización es una reacción reversible que transforma un compuesto carbonilo y dos alcoholes (o un diol) en un acetal. Esta reacción protege en realidad el grupo carbonilo, o el alcohol.
Cuando se utiliza un aldehído, el producto resultante se llama acetal. Cuando se utiliza una cetona, el producto resultante se denomina cetal. Sin embargo, el término acetal se utiliza cada vez más como término genérico para ambos productos. Sin embargo, la reacción (tanto para los aldehídos como para las cetonas) sigue llamándose “acetalización”.
Un reactivo de Grignard reacciona con una cetona para formar un alcoholato terciario. El carbono que lleva el organomagnesio se añade al carbono que lleva el grupo carbonilo. En un medio acuoso, el alcoholato, una base fuerte, gana un protón para formar un alcohol.
Diabetes cetónica
En un espectro como el del alcanfor, que se muestra a continuación, el pico de absorción característico del grupo carbonilo destaca sobre una región mucho más compleja que permite la identificación del compuesto (región de la huella digital).
Obsérvense dos propiedades importantes relativas al número de onda de la vibración de elongación del carbonilo. Se observa un aumento del número de onda en el caso de las cetonas cíclicas a medida que disminuye el tamaño del anillo.
El tetrahidroborato de sodio NaBH4 (por razones históricas se utiliza hidro, no hidruro, para el ligando del ion complejo en la química del boro) fue preparado por H. I. Schlesinger y H. C. Brown en 1943 como parte del “Proyecto Manhattan”. Se puede obtener haciendo reaccionar hidruro de sodio y diborano.
El NaBH4 es mucho menos reactivo que el LiAlH4 (el enlace B-H es más fuerte que el enlace Al -H). Por lo tanto, ofrece la ventaja de una selectividad mucho mayor. Para los compuestos carbonílicos, el orden de reactividad es el siguiente: a-enonas < cetonas < a-enales (aldehídos conjugados) <
Ciclos de cetonas
con aldehído, cetonas con hidróxido o aldehído con hidróxido, con un índice de hidroxilo de 20 a 300 mg/g, un punto de equilibrio de 60 a 140 ºC y una masa molar mínima de 500 a 3000 g/mol, siempre que la suma de las masas de A y B sea del 100%.
del analito presente en la muestra con un primer material de matriz sólida al que se acopla una sal de nitroprusiato y un segundo material de matriz sólida al que se acopla covalentemente una amina primaria o secundaria, b) hacer reaccionar el analito con el nitroprusiato y la amina para formar un producto de reacción detectable, y c) detectar el producto de reacción
Los procedimientos para la fabricación de piezas de artefactos de artefactos de vidrio, que no están hechos de materiales de vidrio, están diseñados para que el hombre tenga que usar el artefacto de artefactos de vidrio con una
Proceso para la obtención de un extracto de hojas de Ginkgo biloba, caracterizado porque se realizan las siguientes operaciones sucesivas: molienda de las hojas de Ginkgo biloba, extracción de las hojas de Ginkgo biloba molidas, extracción de las hojas de Ginkgo biloba molidas y extracción del extracto de las hojas de Ginkgo biloba.